證券時(shí)報(bào)網(wǎng)訊，3月12日，廣州萬孚生物(300482)技術(shù)股份有限公司發(fā)布聲明稱，近日萬孚生物研發(fā)的新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）進(jìn)行了醫(yī)療器械批準(zhǔn)證明文件變更，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)有部分個(gè)人及公司未經(jīng)萬孚生物合法授權(quán)，擅自通過電商以及其他線上渠道進(jìn)行非法售賣宣傳。公司保留向相關(guān)公安部門報(bào)案并追究相應(yīng)法律責(zé)任的權(quán)利。據(jù)介紹，該產(chǎn)品不能單獨(dú)用于新型冠狀病毒感染的診斷，應(yīng)結(jié)合核酸檢測(cè)、影像學(xué)等其他診斷信息及病史、接觸史判斷感染狀態(tài)。

關(guān)鍵詞： 冠狀病毒