君實生物(01877)發布公告，近日，公司全資子公司 TopAlliance Biosciences, Inc.收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的通知，抗CD112R單克隆抗體注射液(項目代號“TAB009/JS009”)用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得FDA批準。

據悉，TAB009/JS009是公司獨立自主研發的靶向CD112R的重組人源化IgG4單克隆抗體，用于晚期惡性腫瘤的治療。CD112R又名PVRIG(嵴髓灰質炎病毒受體相關免疫球蛋白結構域)，是公司發現的全新免疫檢查點通路，公司執行董事、副總經理、核心技術人員姚盛博士為該全新通路的發現人之一。

CD112R是PVR家族的一個單跨膜蛋白，主要表達于T細胞和NK細胞上，并在細胞激活后有明顯的表達上調。CD112R與TIGIT的共同配體CD112表達于抗原遞呈細胞和部分腫瘤細胞表面，CD112R與配體結合后可抑制T細胞和NK細胞的抗腫瘤作用。TAB009/ JS009能以高親和力特異性地結合CD112R，有效阻斷CD112R與其配體CD112信號通路，進而促進T細胞和NK細胞的活化和增殖，增強免疫系統殺傷腫瘤細胞的能力。截至本公告日期，國內外尚無靶向CD112R的產品獲批上市。

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