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格隆匯7月22日丨采納股份(301122.SZ)公布，公司全資子公司江蘇采納醫(yī)療科技有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“采納醫(yī)療”)于近日收到U.S. Food & Drug Administration(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”)的通知，采納醫(yī)療的一次性使用泵用注射器產(chǎn)品通過(guò)美國(guó)FDA的審核，正式獲得美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入許可。

截至目前，公司及其子公司已有23項(xiàng)FDA注冊(cè)產(chǎn)品。采納醫(yī)療上述產(chǎn)品通過(guò)FDA審核，標(biāo)志著該款產(chǎn)品獲得了進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售的資質(zhì)，將進(jìn)一步增強(qiáng)公司產(chǎn)品的綜合競(jìng)爭(zhēng)力，有利于進(jìn)一步拓展公司國(guó)外市場(chǎng)。

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