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近日，多個社交平臺上有用戶轉(zhuǎn)發(fā)未經(jīng)證實的消息稱，輝瑞公司正在探索通過“定向進(jìn)化”讓新冠病毒“變異”，這樣該公司就可以繼續(xù)從疫苗中獲利。對此，輝瑞公司于當(dāng)?shù)貢r間1月27日發(fā)表聲明否認(rèn)了這一說法。

輝瑞公司在27日于其官網(wǎng)上發(fā)布的聲明中指出，最近出現(xiàn)了與輝瑞公司功能獲得和定向進(jìn)化研究相關(guān)的指控，輝瑞公司希望澄清事實： 在輝瑞/BioNTech新冠疫苗的持續(xù)開發(fā)中，輝瑞尚未進(jìn)行功能獲得或定向進(jìn)化研究。輝瑞公司與合作者共同進(jìn)行了研究，其中使用原始新冠病毒毒株來表達(dá)來自新的受關(guān)注毒株的刺突蛋白。一旦公共衛(wèi)生當(dāng)局確定了一種新的關(guān)注變種，輝瑞公司就會開展這項工作。

輝瑞公司稱，這項研究為該公司提供了一種快速評估現(xiàn)有疫苗誘導(dǎo)抗體中和新的受關(guān)注變體的能力的方法。然后，輝瑞公司通過同行評審的科學(xué)期刊提供這些數(shù)據(jù)，并將其用作確定是否需要更新疫苗的步驟之一。

此外，為了滿足美國和全球?qū)x瑞口服治療藥物PAXLOVID的監(jiān)管要求，輝瑞開展了體外工作（如在實驗室培養(yǎng)皿中），以確定對奈瑪特韋（PAXLOVID 的兩個成分之一）的潛在耐藥突變。

輝瑞公司指出，對于自然進(jìn)化的病毒，定期評估抗病毒藥物的活性非常重要。這項工作的大部分是使用計算機模擬或主要蛋白酶（病毒的非傳染性部分）的突變進(jìn)行的。在少數(shù)情況下，當(dāng)完整病毒不包含任何已知的功能獲得性突變時，可以對此類病毒進(jìn)行工程改造以評估細(xì)胞中的抗病毒活性。

輝瑞公司稱，美國和全球監(jiān)管機構(gòu)要求對所有抗病毒產(chǎn)品進(jìn)行這些研究，而且這些研究由美國和世界各地的許多公司和學(xué)術(shù)機構(gòu)開展。

輝瑞公司強調(diào)，植根于可靠科學(xué)、基于事實的信息對于克服新冠大流行至關(guān)重要，輝瑞仍然致力于提高透明度，并幫助減輕這種疾病所帶來的毀滅性負(fù)擔(dān)。

關(guān)鍵詞： 定向進(jìn)化 大部分是 快速評估