(資料圖)

格隆匯4月7日丨魚躍醫(yī)療(002223)(002223.SZ)公布，公司控股子公司普美康(江蘇)醫(yī)療科技有限公司(簡稱“江蘇普美康”)已于2023年4月7日收到了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關于半自動體外除顫器產(chǎn)品(簡稱“AED”)的《醫(yī)療器械注冊證》。

該產(chǎn)品可進行心肺復蘇語音指導并提示使用者進行體外除顫治療，用于救治無反應、無呼吸或呼吸不正常、無循環(huán)跡象的疑似心臟驟停成人和兒童患者，其中8歲及以上或體重超過25公斤的患者視為成人。年齡1至8歲和體重小于25公斤的患者視為兒童。該產(chǎn)品在公眾場所或醫(yī)療場所中使用，應由接受過心肺復蘇和半自動體外除顫器使用培訓合格的人員使用，或者由接受過基本生命支持和高級生命支持課程培訓合格的醫(yī)務人員使用，或者在急救中心調度人員指導下使用。

關鍵詞：