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舒立瑞獲批新適應癥,用于難治性全身型重癥肌無力

文章來源:人民日報健康客戶端  發(fā)布時間: 2023-06-14 16:56:08  責任編輯:cfenews.com
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【資料圖】

6月13日,國家藥品監(jiān)督管理局批準依庫珠單抗(eculizumab)注射液(商品名:舒立瑞,)用于治療抗乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽性的難治性全身型重癥肌無力(gMG)成人患者。依庫珠單抗是目前中國首個也是唯一一個獲批用于治療gMG的補體抑制劑。

藥品研發(fā)。企業(yè)供圖

gMG是一種罕見的、慢性的,由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病,可導致肌肉功能喪失和嚴重衰弱。

山東大學齊魯醫(yī)院副院長、神經內科主任焉傳祝教授表示:“很高興看到依庫珠單抗針對難治性gMG的適應癥在中國獲批,臨床上這一類對傳統(tǒng)治療不耐受或有禁忌、疾病控制不佳的難治性gMG患者如果沒有得到適當?shù)目刂疲l(fā)生危及生命危象的風險較高。依庫珠單抗在全球范圍內的使用數(shù)據(jù)證明其對難治性gMG的療效,我們也期待有更多的患者可以從中獲益,提高生活質量。”

截至目前,依庫珠單抗已在我國獲批用于治療成人和兒童陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)和非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)。

責編:劉玫妍
主編:田茹
校對:朱曉娜

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