財聯社7月23日訊（編輯 趙昊）當地時間周三（7月20日），美國小型制藥公司Vaxart發布聲明稱，公司提交了一份一期臨床實驗報告，數據顯示，公司研發的一款口服藥片制劑形式的疫苗獲得了突破性的進展。

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報告顯示，35名成年受試者接受了單次低劑量或高劑量用藥，5名受試者相隔28天接受了兩次低劑量用藥。與接種疫苗前的水平相比，46%的受試者服用后IgA抗體水平增加了1.5倍以上。

還有研究表明，與新冠康復患者鼻腔樣本相比，這種口服疫苗誘導50%受試者的鼻腔IgA抗體具有更高的中和活性，并且這種增強的中和活性在6個月后依舊存在，而普通疫苗的抗體持續時間一般不超過6個月。

僅證明可行性

Vaxart公司副總裁兼首席科學官Sean Tucker在聲明中寫道，“臨床結果表明，我們的候選疫苗刺激了廣泛的黏膜IgA交叉免疫反應，大多數服用者的抗體能持續6個月，其中甚至有人單次服用抗體就持續了一年。”

據了解，IgA抗體對包括德爾塔和奧密克戎在內的所有測試的新冠病毒具有高度的交叉免疫反應，并可持續長達一年時間。有市場觀點認為，如果能在鼻黏膜、口腔等區域阻隔病毒將是比傳統疫苗更有效的方式。

這證實了Vaxart公司將口服疫苗作為研究方向的可行性，如果最終成功，那將確實是對抗新冠變異株的“終極利器”。

不過，Vaxart強調目前只走出了一小步，還處于開發階段的前期。公司高級副總裁兼首席醫療官James Cummings寫道，“我們將繼續評估我們的候選疫苗，以便為新冠疫苗開發計劃選擇最佳前進方式。”

另外，還有專家認為，未來需要專門設計用于驗證這種口服疫苗有效性的更大規模的研究，以及測試已經接受mRNA疫苗的人能否服用口服疫苗。

目前美股市場還沒有做出明顯的樂觀反應。日內Vaxart股價跌超8%，周線累跌近13%。

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