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Kaiser Permanente 的一項研究證實了 nirmatrelvir-ritonavir(也稱為 Paxlovid)作為一種早期治療的益處，可防止輕度至中度 COVID-19 患者住院，無論先前的免疫力或年齡如何。

“在冠狀病毒感染檢測呈陽性的南加州 Kaiser Permanente 成員中，在出現(xiàn) COVID-19 癥狀后 5 天內(nèi)接受 Paxlovid 與住院或死亡風(fēng)險的大幅降低有關(guān)，”Sara Tartof 博士說。 ., 該研究的高級作者和 Kaiser Permanente 南加州研究與評估部的流行病學(xué)家。“這些發(fā)現(xiàn)更加引人注目，因為在這個疫苗接種水平高的人群中，我們?nèi)匀豢吹竭@種治療的額外好處。”

Paxlovid 是一種口服治療藥物，旨在降低冠狀病毒感染嚴(yán)重后果的風(fēng)險。它由輝瑞公司生產(chǎn)。目前已獲得美國食品和藥物管理局的緊急使用授權(quán)，可用于成人和 12 歲及以上有進(jìn)展為嚴(yán)重 COVID-19 的高風(fēng)險的兒童。

研究分析包括 2022 年 4 月 8 日至 10 月 7 日在門診進(jìn)行的冠狀病毒檢測呈陽性結(jié)果的患者。在研究人群中，7,274 人接受了 Paxlovid，126,152 人未接受 Paxlovid。這是一個由 omicron 子變體 BA.2、BA.4 和 BA.5 主導(dǎo)的時代。總體而言，133,426 名參與者中有 86% 接種了 2 劑 COVID-19 疫苗，61% 接種了 3 劑或更多劑。

研究發(fā)現(xiàn)：

對于在癥狀出現(xiàn)后 5 天內(nèi)分配 Paxlovid 的人，在陽性測試后 30 天內(nèi)防止入院或死亡的有效性為 80%。

在 COVID-19 檢測呈陽性當(dāng)天服用 Paxlovid 的患者亞組中，有效率為 90%。

對于癥狀發(fā)作后 6 天或更長時間接受 Paxlovid 治療的患者或未出現(xiàn)急性臨床癥狀的患者，有效性下降至 44%。

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