4月21日，記者從石藥集團獲悉，該集團附屬公司中奇制藥技術(石家莊)有限公司開發的順鉑膠束注射液，已獲國家藥品監督管理局批準可在中國開展臨床試驗。

記者從該集團官網獲悉，順鉑為治療多種實體瘤的一線用藥，但腎毒性、神經毒性等嚴重的不良反應限制了其臨床應用。臨床前研究結果顯示，與順鉑普通制劑相比，順鉑膠束注射液給藥后在血液中長時間以膠束形式存在，延長了順鉑在血液中的循環時間;同等劑量下，在大鼠和比格犬上的毒性反應明顯減少，且在同等劑量甚至更高劑量下耳毒性和神經毒性顯著降低，安全窗顯著提高。同時，在多種腫瘤動物模型中顯示出良好的抗腫瘤作用。

此次批準的臨床適應癥為晚期惡性實體瘤，該產品屬于中國化藥注冊分類2類，目前全球尚無同類產品上市。

關鍵詞： 不良反應 顯著提高 一線用藥 循環時間 臨床試驗