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日前，針對XBB等新冠變異株研發的兩款疫苗獲得國家藥監局的臨床試驗批件，即將開展臨床試驗研究。這兩款疫苗也是全球首個進入臨床試驗的針對XBB等變異株的新冠疫苗，由四川大學附屬華西醫院、成都威斯克生物聯合研發。

隨著我國對外交流的增加，我國新冠病毒主要流行株的構成受國際影響明顯增大。監測數據顯示，目前我國新冠病毒主要流行株已變為XBB系列變異株。成都威斯克生物利用昆蟲細胞生產重組蛋白疫苗技術平臺，已經完成重組三價新冠病毒、三聚體蛋白疫苗的載體構建，生產出高純度、高質量、可應用于人體的三價重組蛋白疫苗。該疫苗針對新冠突變株XBB與BA.5等的S-RBD與HR蛋白，基于結構精準設計了亞單位疫苗抗原，可自組裝為穩定的三聚體結構的蛋白顆粒。

重組雙價新冠病毒疫苗、蛋白疫苗都是成都威斯克生物在重組新型冠狀病毒疫苗基礎上開發的新疫苗。經測試，疫苗可誘導產生針對 XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.1.9.1、XBB.2.3、BA.5、BF.7、BQ.1 等多種變異株在內的高水平中和抗體，提示該疫苗是針對多種變異株的通用型新冠疫苗，尤其是針對 XBB系列變異株的中和抗體水平明顯升高。

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