(資料圖)

先聲藥業(yè)(02096)發(fā)布公告，于2022年12月16日，集團與中國科學院上海藥物研究所、武漢病毒研究所合作的抗新冠病毒候選創(chuàng)新藥先諾欣(SIM0417)取得階段性重大進展：

一項評估先諾欣治療輕中度COVID-19成年感染者的有效性和安全性多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II/III期臨床研究已完成全部1208例患者入組。集團將加快推進臨床研究結(jié)果分析，積極準備新藥上市申請，同時抓緊擴大產(chǎn)能，以滿足急迫的臨床需求，踐行集團“讓患者早日用上更有效藥物”的企業(yè)使命。

據(jù)悉，先諾欣是一款針對SARS-CoV-2病毒復制必須的3CL蛋白酶的小分子抗新冠候選創(chuàng)新藥與利托那韋的組合包裝藥物。在臨床前試驗中，先諾欣顯示出高效、廣譜抗新冠病毒活性。2021年11月17日，集團與中國科學院上海藥物研究所、武漢病毒研究所訂立技術轉(zhuǎn)讓合同，據(jù)此，集團獲得3CL蛋白酶抑制劑先諾欣在全球開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨家權(quán)利。2022年3月28日及5月13日，先諾欣分別獲國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的2 項藥物臨床試驗批準通知書，分別用于輕中度COVID-19感染者治療，及曾暴露于SARSCoV-2檢測陽性感染者的密接人群的暴露后預防治療。

關鍵詞： 先聲藥業(yè) 中國科學院 包裝藥物 病毒復制