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舒泰神(300204)(300204.SZ)公告，公司及全資子公司北京諾維康醫藥科技有限公司(簡稱“諾維康”)此前于2022年09月收到了國家藥品監督管理局簽發的注射用STSP-0601新增適應癥的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展“不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治療”的臨床試驗。

近日，注射用STSP-0601新增適應癥在國內醫院完成了針對不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治療適應癥II期臨床試驗的首例受試者給藥。

關鍵詞： 期臨床試驗 臨床試驗 有限公司 國家藥品監督管理局