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格隆匯3月3日丨中國(guó)醫(yī)藥(600056)(600056.SH)公布，公司下屬全資子公司通用三洋收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的四份注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉(以下簡(jiǎn)稱“該藥品”)《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

哌拉西林鈉是一種廣譜半合成β-內(nèi)酰胺類抗生素，通過(guò)抑制細(xì)菌的隔膜形成和細(xì)胞壁的合成發(fā)揮殺菌作用，在體外對(duì)許多革蘭陽(yáng)性和革蘭陰性的需氧菌及厭氧菌具有抗菌活性。他唑巴坦鈉是一種β-內(nèi)酰胺酶酶抑制劑，對(duì)β內(nèi)酰胺酶有抑制作用。兩藥聯(lián)合后，適用于治療細(xì)菌的易感分離株引起的中度至重度感染。

關(guān)鍵詞： 中國(guó)醫(yī)藥 內(nèi)酰胺酶 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉 哌拉西林鈉