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事件： 4 月21 日，國家疾控局公眾號發布科普文章《新冠病毒XBB.1.16 變異株知多少》。文章顯示：截至4 月18 日，全球至少有33 個國家或地區報告了XBB.1.16 變異株3647 條（例），主要來自印度（63.4%）、美國（10.9%）和新加坡（6.9%）。3 月以來印度報告的序列中XBB.1.16 占比增長迅速，目前已成為印度主要流行株。美國目前流行的變異株中仍以XBB.1.5 為主，但XBB.1.16 和XBB.1.9.1 近期占比均上升。由于亞洲部分國家流行XBB.1.16，我國近期輸入病例中XBB.1.16 的占比增加。我國本土病例中XBB.1.16 仍維持極低水平，未形成傳播優勢。　　新冠還沒有結束。2022 年12 月9 日以來，各省份報告人群新冠病毒核酸檢測陽性數及陽性率呈現先增加后降低趨勢，陽性人數12 月22 日達到高峰（694 萬）后波動下降，2023 年4 月13 日降至2036。（數據來源：中國疾病預防控制中心《全國新型冠狀病毒感染疫情情況》。）病毒傳播的情況較難預測。4 月13 日檢測陽性率達1.3%，3 月30 日檢測陽性率0.7%。（數據來源：中國疾病預防控制中心《全國新型冠狀病毒感染疫情情況》。）陽性率數據仍較低，但增幅較大。據澎湃新聞報道：中國科學院微生物研究所研究員在4 月17 日接受采訪時表示：“隨著時間延長，新冠中和抗體在體內的滴度的確會慢慢降低。”“新冠病毒未來也有可能會在一定時間段、一定地域范圍內流行，這個規律目前為止并未研究清楚。”　　如果新冠疫情進展超預期，我們建議關注新冠相關醫藥標的。如果新冠進展超預期，部分行業如旅游業、航空業、餐飲行業、線下影院可能受到較大影響。我們認為投資消費復蘇邏輯的同時，可以使用新冠相關醫藥標的，作為風險對沖工具。　　在上述語境下，相比退燒藥、感冒藥、疫苗等產品，我們更建議關注新冠創新藥企業。該觀點的邏輯基礎是新冠創新藥目前仍有稀缺性，退燒藥、感冒藥產品稀缺性相對較低，而疫苗等產品便利性有限、同時也存在較多競爭。　　具體新冠創新藥企業可關注眾生藥業（以下簡稱“公司”）。公司2022 年年報顯示：RAY1216 是其自主研發的擁有全球自主知識產權的抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，命名為來瑞特韋片（商品名：樂睿靈？），處于國內抗新冠病毒口服藥物研發第一梯隊，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者。2023 年3 月15 日，來瑞特韋片新藥上市申請獲得國家藥品監督管理局（NMPA）受理。2023 年3 月23 日，來瑞特韋片劑及原料藥獲得國家藥品監督管理局按照藥品特別審批程序應急審評審批，附條件批準上市。　　來瑞特韋片是公司首款創新藥、中國首個3CL 單藥抗新冠病毒口服藥。能夠快速降低病毒滴度、縮短轉陰時間、緩解臨床癥狀，療效顯著。且因其單藥應用，無需考慮基礎疾病患者合并利托那韋用藥的風險，安全性高。　　風險提示：疫情反復的風險；行業競爭風險；行業政策風險；相關公司產品生產、銷售尚存在不確定性的風險。【免責聲明】本文僅代表第三方觀點，不代表和訊網立場。投資者據此操作，風險請自擔。

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