2022年10月17日，復星醫藥(600196.SH;02196.HK)宣布，收到國家相關部門關于同意其自主研發的HLX60(即重組抗GARP人源化單克隆抗體注射液，以下簡稱“該新藥”)用于實體瘤和淋巴瘤的治療開展臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內(不包括港澳臺地區，下同)開展該新藥的I期臨床試驗。

該新藥為集團(即公司及控股子公司/單位，下同)自主研發的創新型抗GARP單抗，擬用于治療實體瘤和淋巴瘤。2022年8月，該新藥聯合漢斯狀®(斯魯利單抗注射液)用于晚期/轉移性實體瘤治療的I期臨床試驗于澳大利亞獲批開展。

截至本公告日，于全球范圍內尚無靶向GARP的單克隆抗體獲批上市。

截至2022年9月，公司現階段針對該新藥累計研發投入約為人民幣7,370萬元(單藥，未經審計)。

關鍵詞： 復星醫藥 實體瘤和淋巴瘤 HLX60 無靶向GARP