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3月17日至18日，長三角峰會：生物醫藥研發的醫企協同暨江蘇省藥學會藥物臨床評價研究專委會2023年會(以下簡稱“長三角峰會”)在南京江北新區召開，來自江蘇、上海、浙江和安徽“三省一市”的300多名代表參加。

此次峰會著重探討生物醫藥研發的當前熱點與創新技術，重點加強醫藥企業與醫療機構的協同合作與創新發展，分別從生物醫藥研發之機構協同、生物醫藥企業創新技術路演、臨床試驗新技術新熱點、生物醫藥研發之倫理協同四大主題進行學術交流。

中國工程院院士王廣基作報告。金鳳?攝

中國藥科大學、中國工程院院士王廣基從醫藥融合方向，對基因細胞產業高質量發展進行了細致的講解。南京醫科大學校長胡志斌基于健康大數據，探討生物醫藥產業發展的新方向。前美國FDA藥品審評研究中心(CDER)臨床藥理審評部定量藥理學審評室主任王亞寧教授分享了定量藥理學在新藥研發和監管決策中作用的相關案例。

大會同時舉行了區域臨床研究倫理協作審查平臺(南京)第二、三批成員入駐儀式，該平臺旨在推動多中心臨床研究倫理協作審查與互認，提高倫理審查效率，避免重復審查，加快創新藥械與技術的臨床研究和成果轉化速度。通過該平臺，從遞交資料到獲得多中心研究倫理批件，僅需15個工作日。

此次會議由江蘇省藥學會主辦，三省一市藥學會聯合發起，江蘇省藥學會藥物臨床評價研究專委會、南京江北新區生物醫藥公共服務平臺、江蘇省藥理學會、上海市藥學會藥物臨床研究專委會、浙江省藥學會藥物臨床試驗專委會、安徽省藥學會藥物臨床評價研究專委會共同承辦。

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